Yahoo!

Nandrolone Decanoate

كتبها alaa al nasser ، في 28 حزيران 2007 الساعة: 20:17 م

Nandrolone Decanoate

Pronouncation: (NAN-drole-ohn deh-KAN-oh-ate)
Class: Anabolic steroid

Trade Names:
Nandrolone Decanoate
- Injection 200 mg/mL (in oil)
- Injection 100 mg/mL (in oil)

Mechanism of Action

Pharmacology

Suppresses gonadotropic functions of the pituitary and may exert a direct effect upon the testes.

Indications and Usage

Management of anemia of renal insufficiency and has been shown to increase Hgb and RBC mass.

Contraindications

Men with carcinoma of the breast or known or suspected carcinoma of the prostate; carcinoma of the breast in women with hypercalcemia; pregnancy; nephrosis or nephrotic phase of nephritis.

Dosage and Administration

Adults

IM 50 to 100 mg/wk for women and 100 to 200 mg/wk for men. If no hematologic improvement is seen within the first 6 mo, discontinue therapy.

Children 2 to 13 yr of age

IM 25 to 50 mg q 3 to 4 wk.

General Advice

·       For deep IM administration only, preferably into gluteal muscle. Not for intradermal, subcutaneous, IV, or intra-arterial administration.

·       Rotate injection sites.

·       Do not administer if particulate matter, cloudiness, or discoloration noted.

Storage/Stability

Store vials at controlled room temperature (59° to 86°F). Protect from light. Store in carton until contents are used.

Drug Interactions

Anticoagulants (eg, warfarin)

Anticoagulant effects may be increased.

Insulin, oral hypoglycemic agents

May decrease glucose control; dosage adjustments may be necessary.

Laboratory Test Interactions

Thyroxine-binding globulin may be decreased, resulting in decreased total T 4 serum levels and increased resin uptake of T 3 and T 4 . Free thyroid hormone levels are not changed.

Adverse Reactions

CNS

Depression; excitation; habituation; insomnia; increased and decreased libido.

Dermatologic

Acne (women and prepubertal boys); hirsutism and male pattern baldness (women).

EENT

Deepening of voice (women).

GI

Diarrhea; nausea; vomiting.

Genitourinary

Gynecomastia; inhibition of testicular atrophy and oligospermia, testicular function, impotence, chronic priapism, epididymitis, bladder irritability (postpubertal men); increased frequency of erection, phallic enlargement (prepubertal men); clitoral enlargement, menstrual irregularities (women).

Hepatic

Hepatocellular neoplasms; peliosis hepatitis.

Metabolic-Nutritional

Decreased glucose tolerance and HDL; increased creatine, creatinine excretion, serum creatinine phosphokinase, and serum levels of LDL; serum electrolyte retention (including calcium, chloride, phosphate, potassium, sodium).

Musculoskeletal

Premature closure of epiphyses (children).

Miscellaneous

Edema.

Precautions

Warnings

Peliosis hepatitis, a condition in which liver and sometimes splenic tissue is replaced with blood-filled cysts, occurred in patients receiving androgenic anabolic steroids. The condition may not be recognized until life-threatening liver failure or intra-abdominal hemorrhage develops. Lesions completely resolve upon discontinuation. Liver cell tumors, often benign and androgen-dependent but sometimes malignant, have occurred. Drug discontinuation often results in regression or cessation of tumor growth. Hepatic tumors associated with androgens or anabolic steroids may be silent until life-threatening, intra-abdominal hemorrhage develops. Blood lipid changes, including decreased HDL and increased LDL, associated with increased risk of atherosclerosis are seen in some patients treated with androgens and anabolic steroids.

 

Monitor

Assess Hgb and Hct, liver function

المزيد

أضف الى مفضلتك
  • del.icio.us
  • Digg
  • Facebook
  • Google
  • LinkedIn
  • Live
  • MySpace
  • StumbleUpon
  • Technorati
  • TwitThis
  • YahooMyWeb

Leuprorelin

كتبها alaa al nasser ، في 17 شباط 2007 الساعة: 16:30 م

Leuprorelin acetate (Prostap® SR, Prostap® 3)

This information is about a hormonal therapy called Prostap that is used to treat prostate cancer. It should ideally be read with Cancerbackup’s general information about prostate cancer.

Prostap

Prostap is a type of hormonal therapy that is used in the treatment of advanced prostate cancer.

How Prostap works

Hormonal therapies interfere with the production or action of particular hormones in the body. Hormones are substances produced naturally in the body. They act as chemical messengers and help to control the activity of cells and organs.

Most prostate cancers need supplies of the male hormone testosterone to grow. Testosterone is produced by the testes and the adrenal glands.

Prostap lowers the level of testosterone in the body. The testes only make testosterone if told to do so by leuteinising hormone. This luteinising hormone is produced by a part of the brain known as the pituitary gland. Prostap reduces the production of leuteinising hormone, which lowers the levels of testosterone. This may result in shrinkage of the tumour or a slowing down of its growth. There may be a brief increase in testosterone levels in the first few days or weeks of starting treatment.

How it is given

Prostap is given as an injection either under the skin (subcutaneously) of the abdomen or arm, or sometimes into a muscle (intramuscularly) in the buttocks or thigh. It can be given as a monthly injection (Prostap® SR) or as a longer-acting preparation every three months (Prostap® 3). The injections will usually be given by your GP or practice nurse at the surgery. If you are not able to visit the surgery, a district nurse can give you the injection at home. Some people can be taught to give themselves the injection, if they wish to do so.

Sometimes people may find the injection slightly uncomfortable, and may notice an area of redness or darkening at the injection site afterwards. Most people do not find the injection painful, as the needle is very fine. If you do find the injection painful, you can have a tiny amount of local anaesthetic to numb the area before the Prostap is given.

Possible side effects

Each person’s reaction to any medicine is different. Many people have very few side effects with Prostap while others may experience more. Most of the side effects of Prostap occur because of a change in hormone levels. We hav

المزيد

أضف الى مفضلتك
  • del.icio.us
  • Digg
  • Facebook
  • Google
  • LinkedIn
  • Live
  • MySpace
  • StumbleUpon
  • Technorati
  • TwitThis
  • YahooMyWeb

linezolid

كتبها alaa al nasser ، في 11 شباط 2007 الساعة: 16:27 م

Linezolid

From Wikipedia, the free encyclopedia

Linezolid chemical structure

Linezolid

Systematic (IUPAC) name

N-[[3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-
2-oxooxazolidin-5-yl]methyl]acetamide

Identifiers

CAS number
165800-03-3

ATC code
J01XX08

PubChem
441401

DrugBank
APRD01073

Chemical data

Formula
C16H20N3FO4 

Mol. weight
337.346 g/mol

Pharmacokinetic data

Bioavailability
~100% (oral)

Protein binding
31%

Metabolism
Hepatic 50–70%

Half life
4.2–5.4 hours

Excretion
Renal 80–85%

Therapeutic considerations

Pregnancy cat.

C (Au), C (U.S.)

Legal status

S4 (Au), POM (UK), ℞-only (U.S.)

Routes
IV, oral

Linezolid is a synthetic antibiotic, the first of the oxazolidinone class, used for the treatment of infections caused by multi-resistant bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). It is marketed under the trade name Zyvox (or Zyvoxid in Europe) (Pfizer).

It was the first commercially available oxazolidinone antibiotic and is usually reserved for the treatment of serious bacterial infections where older antibiotics have failed due to antibiotic resistance. Conditions such as skin infections or nosocomial pneumonia where methicillin or penicillin resistance is found are indicators for linezolid use. Compared to the older antibiotics it is quite expensive.

The drug works by inhibiting the initiation of bacterial protein synthesis. Initially there was hope that bacteria would be unable to develop resistance to it. However, in 2003 Staphylococcus aureus was first identified as being resistant to linezolid. Linezolid is effective against gram-positive pathogens, notably Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, and Streptococcus pyogenes. It has almost no effect on gram-negative bacteria and is only bacteriostatic against most Enterococcus species. Linezolid has been used to treat tuberculosis.

The oxazolidinone class was discovered by researchers at E.I. duPont de Nemours and reported in 1987

المزيد

أضف الى مفضلتك
  • del.icio.us
  • Digg
  • Facebook
  • Google
  • LinkedIn
  • Live
  • MySpace
  • StumbleUpon
  • Technorati
  • TwitThis
  • YahooMyWeb

RECENT AND OLD FACTS ABOUT b-BLOCKERS

كتبها alaa al nasser ، في 14 كانون الأول 2006 الساعة: 12:12 م

1. Physiology of b-Receptors

Type of on b-receptors
Site
Effects stimulation

b1
(E=NE)

 

Heart
Increase heart rate (SA node)
Increase conduction velocity
Increase myocardial

contractility Increase oxygen

consumption Increase automaticity

(AV node and muscle)1

Adipose tissue
Lipolysis

b2
(E > NE)

 

Skeletal muscle2
Skeletal muscle
vasculature
Bronchial
Smooth Muscle
Uterus Liver
Bladder
(detrusor muscle)
Intestinal smooth
muscle Pancreas

Tremors2
Vasodilatation in skeletal
muscle Bronchodilatation
Uterine relaxation (Pregnant)
Hypokalaemia and
hepatic glycogenolysis3
Relaxation
Relaxation
Increase
insulin secretion

b3 [4]
Brown adipose tissue
Heat production

b1/b2 [5]
Blood
1. Anti inflammatort effect [Inhibition of release of autecoides histamine, (leukotrienes) from mast cells]
2. Platelet aggregation



2. Classification of b-blockers

Drugs
Partial agonist
(ISA)c (PACO)

Membrane Stabilizing Effect
(Quinidine like activity)

Division-1
 
 

Non selective (b1+b2)blockers
 
 

Group I Oxprenolol
+
+

Group II Propranolol

+

Group III Pindolol
+

Group IV

Sotalol

Timolol

Nadolol

Division-II
 
 

b1 selective blockers
[ b]

 
 

Group I Acebutolol
+
+

Group IV Atenolol

(AMBE) Metoprolol
Bisoprolol
Betaxolol
Esmolol

 
 

Division III
 
 

Non selective
b-blockers + alpha 1 blockers
Group III Labetalol
Carvedilol [d]

+

a. May be used in the management of arrhythmia.

b. b1 selectivity means 50 times more of the blocker is required to achieve the same blockade of b2 receptor as of the b1 receptor. Therefore as the dose rises the selectivity is reduced.

c. Less chances of bradycardia, less effects on serum lipids and better tolerated in patients of PVD. little or no effect on resting HR. Not much useful in thyrotoxicosis, IHSS, aortic dissection and tachyarrhythmias.

d. Compare to the labetolol carvedilol has a ratio of alpha 1 to b-blockers of 1:10. On milligram to milligram basis carvedilol is about 2 to 4 times more potent than propranolol. Carvedilol has also anti oxidant and anti proliferative activities.

e. Celiprolol has antagonistic action for B1 and partial agonistic activity for b2.

3. Pharmacokinetics

Absorption : All the drugs are well absorbed after oral administration. Peak concentration occurs 1 to 3 hours after ingestion.

Bioavailability : Propranolol undergoes extensive hepatic metabolism. Its bioavailability is very low.

Duration and clearance : Most of the b-blockers have half-life in the range of 2-5 hours, except esmolol has half life of 8-10 minutes and nadolol has longest half life of 24 hrs. Lipophilic drugs (Propranolol, Metoprolol) have low plasma half life, while hydrophilic drugs (Atenolol, Acebu tolol, Bisoprolol) have long plasma half life. Hepatic failure prolongs the half life of Lipophilic drugs, while renal failure prolongs the half life of hydrophilic drugs. Atenolol achieves peak concentration within 2-4 hours after oral ingestion.

4. Therapeutic Uses

1. Cardiac Uses

(a) Conditions


* Angina pectoris
* Hypertension
* Heart failure
* Neuro circulatory asthenia
* Prolonged QT syndrome
* Reversal of LVH
* Ventricular outflow obst. (Fallot’s tetrology, HOCM)
* Myocardial infarction
* Congestive Cardiomyopathy
* Tachyarrhythmias
* Mitral stenosis and MVP
* Digitalis intoxication
* Arotic dissection

 
Selectivity
Partial agonistic
activity

Lipid solubility
Half life (hrs)
Doses (mg)

Propranolol
None
No
High
3.5-6
80-480

Labetelol
None
Yes
Moderate
5
600-1200
2 mg/min iv

Carvedilol
None
No

7-10
3.125-50

Sotalol
None
No
Low
12

Timolol
None
No
Moderate
4-5

Metoprolol
b1
No
Moderate
3-4
100-200
5-15 mg/min iv

Atenolol
b1
No
المزيد

أضف الى مفضلتك
  • del.icio.us
  • Digg
  • Facebook
  • Google
  • LinkedIn
  • Live
  • MySpace
  • StumbleUpon
  • Technorati
  • TwitThis
  • YahooMyWeb

فلسطين في القلب

كتبها alaa al nasser ، في 17 تشرين الثاني 2006 الساعة: 00:29 ص

في القلب روح ٌ و الروح أنت

فيا أم خذي الروح لبيك

يا ارض ما نفع الحياة ما لم تكن

في النفس مروءة عربيّ أشم

يا ارض لن تسلبي .. و لتري

من العجائب ما لم يوصف ..

يا ارض ناد الصخر ولا تحزني

فهنا سنعيش أجيالاً على الدم

نحن منك و إليك و تطيب النفس

إذ ما سالت الدما على ثراك المطهر

في كل يوم شهيد مشيع

و في كل شبر باقة من دم

نحن ما نحن إذا ما فجرنا كلّ

يوما غاصباّ معتدي

المزيد

أضف الى مفضلتك
  • del.icio.us
  • Digg
  • Facebook
  • Google
  • LinkedIn
  • Live
  • MySpace
  • StumbleUpon
  • Technorati
  • TwitThis
  • YahooMyWeb

Tramadol

كتبها alaa al nasser ، في 6 تشرين الثاني 2006 الساعة: 23:26 م

Tramadol

Tramadol

Systematic (IUPAC) name

rac-(1R,2R)-2-(dimethylaminomethyl)-1-
(3-methoxyphenyl)-cyclohexanol

Identifiers

CAS number

27203-92-5

ATC code

N02AX02

PubChem

33741

DrugBank

APRD00028

Chemical data

Formula

C16H25NO2 

Mol. weight

263.4 g/mol

Pharmacokinetic data

Bioavailability

68-72% Increases with repeated dosing.

Protein binding

20%

Metabolism

Hepatic demethylated & glucuronidated

Half life

5-7 hours

Excretion

Renal

Therapeutic considerations

Pregnancy cat.

C(AU) C(US)

Legal status

S4(AU) POM(UK)

Routes

oral, IV, IM

Tramadol (INN) (IPA: [ˈtræmədɒl]) is an atypical opioid which is a centrally acting analgesic, used for treating moderate to severe pain. It is a synthetic agent, unrelated to other opioids, and appears to have actions on the GABAergic, noradrenergic and serotonergic systems. Tramadol was developed by the German pharmaceutical company Grünenthal GmbH and marketed under the trade name Tramal. Grünenthal has also cross licensed the drug to many other pharmaceutical companies that market it under various names, some of which are listed below.

Tramadol is usually marketed as the hydrochloride salt (tramadol hydrochloride) and is available in both injectable (intravenous and/or intramuscular) and oral preparations (e.g. Zydol® in UK and Ultram® in US). It is also available in conjunction with paracetamol (acetaminophen) as Ultracet®.

Dosages vary depending on the degree of pain experienced by the patient. Tramadol is approximately 10% as potent as morphine, when given by the IV/IM route. Oral doses range from 50–400 mg daily, with up to 600 mg daily when given IV/IM.

Mechanism of action

The mechanism of action of tramadol has yet to be fully elucidated, but it is believed to work through modulation of the GABAergic, noradrenergic and serotonergic systems. The contribution of non-opioid activity is demonstrated by the analgesic effects of tramadol not being fully antagonised by the μ-opioid receptor antagonist

المزيد

أضف الى مفضلتك
  • del.icio.us
  • Digg
  • Facebook
  • Google
  • LinkedIn
  • Live
  • MySpace
  • StumbleUpon
  • Technorati
  • TwitThis
  • YahooMyWeb

نبذة عن علم الفلك

كتبها alaa al nasser ، في 17 تشرين الأول 2006 الساعة: 23:08 م

علم الفلك:

 من أوائل العلوم التي نشأت في فجر البشرية وهو علم يهتم بمراقبة و دراسة الاحداث التي تقع خارج الكرة الارضية وغلافها الجوي و علم التنبؤ بالظواهر الفلكية، يدرس علم الفلك بدايات الاجسام التي يمكن مراقباتها في السماء (خارج الارض)، وتطورها وخصائصها الفيزيائية و الكيميائية، والاحداث المرافقة لها.

التاريخ

كان علم الفلك بداية يلقن من قبل كهنة المعابد. وكان لكل من قدماء المصريين والبابليين فلكهم الخاص بهم, فلقد عثر علي تقاويم فوق أغطية التوابيت الفرعونية ترجع لسنة 2000-1600ق.م. ووجد أن أسقف المقابر المملكة الحديثة فد زينت بصور النجوم التي كانت ترى بالسماء وأطلق عليها أسماؤها.

كما وجد في بلاد ما بين النهرين تشكيلات لصور النجوم. وكان البابليون يتنبؤن بدقة بالخسوف والكسوف للشمس والقمر.

وتاريخ الفلك يبدأ منذ عصر ما قبل التاريخ حيث كان الإنسان الأول قد شغل تفكيره بالحركة الظاهرية المتكررة للشمس والقمر وتتابع الليل حيث يظهر الظلام و تظهر النجوم وحيث يتبعه النهار لتتواري في نوره. وكان يعزي هذا للقوى الخارقة لكثير من الآلهة.

عند الصينيين

وكان الصينيون يعتبرون الأرض عربة ضخمة في أركانها أعمدة ترفع مظلة (السماء) وبلاد الصين تقع في وسط هذه العربة ويجري النهر السماوي (النهر الأصفر) من خلال عجلات العربة ويقوم السيد الأعلي المهيمن علي أقدار السماء والأرض بملازمة النجم القطبي بالشمال بينما التنينات تفترس الشمس والقمر.

وفي القرن الثاني ق.م. وضع الفلكي الصيني(هياهونج) نظرية السماء الكروية حيث قال أن الكون بيضة والأرض صفارها و قبة السماء الزرقاء بياضها.

عند الهنود

يعتقد الهنود القدماء ان الارض عبارة عن قوقعة تحملها اربعة افيال عملاقة تقف على ظهر سلحفاة. وهذا يعني انهم كانوا يشعرون بكروية الارض ولهذا اختاروا القوقعة.

عند الروس

كان الروس يعتقدون ان الارض عبارة عن قرص يطفو على الماء تحمله ثلالث حيتان عظيمة.

عند زنوج افريقيا

اعتقدت بعض المجتمعات في افريقيا أن الشمس تسقط كل ليلة عند الافق الغربي الى العالم السفل, فتدفعها الفيلة للأعلى ثانية لتضيء الارض من جديد، وتتابع هذه الحركة يوميا.

عند الهنود الحمر

كان الهنود الحمر يعتقدون ان اميراتهم الصغيرات يجب ان يسهرن على ضوء المشاعل, ليأتي طائر الكونكورد (رسول السماء) ليأخذ المشاعل ويضيء الشمس من جديد.

عند السومريين

اعتقد السومريون أن الأرض هضبة تعلوها القبة السماوية, وتقوم فوق جدار مرتفع علي أطرافها البعيدة, واعتبروا الأرض بانثيون هائل تسكن فوق جبل شاهق.

عند البابليبن

ورأى البابليون أن المحيطات تسند الأرض والسماء، وأن الأرض كتلة جوفاء تطفو فوق تلك المحيطات وفي مركزها تقع مملكة الأموات. لهذا أله البابليون الشمس والقمر. فغالبا ما تصورت الحضارات القديمة أنهما يعبران قبة السماء فوق عربات تدخل من بوابة مشرق الشمس وتخرج من بوابة مغرب الشمس. وهذه مفاهيم بنيت علي أساسها اتجهات المعابد الجنائزية.

عند الكلدانيين

والكلدانيون من خلال مراقبتهم لحركة الشمس ومواقع النجوم بالسماء وضعوا تقويمهم. واستطاعوا التنبؤ من خلال دورتي الشمس والقمر بحركتيهما ما مكنهم من وضع تقويم البروج، فريطوا من خلالها بين الإنسان وأقداره. واعتبروا أن حركات النجوم إنما هي خاضعة لمشيئة الآلهة. لهذا توأموا بين التنجيم والفلك. ومن خلال تقويم البروج تمكنوا من التنبؤ بكسوف الشمس وخسوف القمر. لكنهم لم يجدوا لها تفسيرا.

وكان تقويمهم يعتمد أساسا علي السنة القمرية التي لم تكن تتوافق مع الفصول المناخية.

عند قدماء المصريين

وكان قدماء المصريين يعتقدون أن الأرض مستطيلة طويلة يتوسطها نهر النيل الذي ينبع من نهر أعظم يجري حولها تسبح فوقه النجوم الآلهة. والسماء ترتكز علي جبال بأركان الكون الأربعة و تتدلى منها هذه النجوم.

لهذا كان الإله رع يسير حول الأرض باستمرار. ليواجه الثعبان أبوبي (رمز قوى الظلام الشريرة) حتى يصبحا خلف الجبال جهة الغرب والتي ترفع السماء. وهناك يهزم رع ويسقط, فيحل الظلام. وفي الصباح ينتصر رع علي هذه القوي الشريرة ويستيقظ من جهة الشرق. بينما حورس إله القمر يسير بقاربه ليطوف حول العالم. وكان القمر بعتبر إحدي عينيه. و يلاحقه أعداؤه لفقيء هذه العين بإلقائها في النيل وينجحوا مجتمعين في هذه المهمة فيظلم القمر. لكن الإله رع يهب لنجدة عين حورس (القمر) ويعيدها لحورس.

وتمكنوا منذ 3000 سنة ق.م. بالقيام بالرصد الفلكي وقياس الزمن وتحديده من خلال السنة والأشهر. وبنوا الأهرامات أضلاعها (وجوهها) متجهة للجهات الأربع الأصلية. ومن خلال هذا نجدهم قد حددوا الشمال الحقيقي. والفلك الفرعوني لم يهتموا به عكس بلاد الرافدين ولاسيما بالدورة القمرية. واهتموا بالشمس لأنها كانت ترمز للإله رع.

وفي احدى الرسومات يصور المصريون السماء على انها بقرة عظيمة, حُليت بطنها بالنجوم, وتحتها يقف الاله شو (اله الفضاء) ويرفعها بذراعيه.

ايضا تصور المصريون الشمس وحركاتها كأنها عجل ذهبي, في الصباح يولد من رحم بقرة السماء, ويكبر خلال النهار الى ان يصبح ثورا في المساء, فيلقح امه لكتي تلد شمساً جديدة في الصباح التالي.

وتصوروها أيضا بأنها جُعل يدفع الشمس نحو السماء, كما يفعل الجعل بدحرجة كرة من الروث امامه.

وتصوروها أيضا بأنها امرأة لها طفل يكبر خلال النهار, وفي المساء يصير كهلا ويختفي بعد الغروب في العالم السفلي.

عند الفارسيين

مفخرة الحضارة الفارسي في علوم الفلك. الأزياج جداول حسابية تبين مواقع النجوم. کان كتب الأزياج عند الفارس الساسانية. والزيج: كلمة معربة، وأصلها بالفارسية (زیگ) أي: الوتر.

بعض منجمون الفارسية:

·         نوبخت الفارسي

·         خيام النيسابوری

·         أبو القاسم إبراهيم بن محمد الفارسي

في الحضارة الإسلامية

نشط علم الفلك في الحضارة العربية في عدة مراحل، ولعل الاهتمام بمتابعة الأهلة لتحديد مواعيد الاشهر القمرية كان بداية العمل في هذا الاتجاه. ويعرف أن بعض العلماء العرب قاموا ببناء مراصد للنجوم في مناطق مختلفة من الدولة الإسلامية.

إبان الحكم الفاطمي برز علم الفلك بسبب اهتمام الحكام به آنذاك، وكانت المعضلة التي حاول الفلكيون آنذات حلها هي مدارات الكواكب حول الأرض، فكانوا يحاولون وضع نظرية جامعة متكاملة تحل حركة الافلاك والنجوم والكواكب، لكنها لم تولد أبداً. فقد كانت نقطة الانطلاق خاطئة دوماً، وهي التسليم بمركزية الأرض.

المزيد

أضف الى مفضلتك
  • del.icio.us
  • Digg
  • Facebook
  • Google
  • LinkedIn
  • Live
  • MySpace
  • StumbleUpon
  • Technorati
  • TwitThis
  • YahooMyWeb

مصيرنا والقدر

كتبها alaa al nasser ، في 17 تشرين الأول 2006 الساعة: 22:47 م

التقت أعيننا في خفر

فانشقّ القلب و انفطر

و صرخ أحبها .. فارحموني

من نظرة ذاك القمر

نادتني روحي ..لا تحزن

فهذا هو القدر ..

نعم أحبها ..فهي من

بحث عنها قلبي و انتظر

عيناها لؤلؤتان عاجيتان

وجبينها أشبه بالمرمر

شفتاها .. واه من شفتيها ..

جوريتان تسبحان في نهر

وشعرها حبر انسكب

المزيد

أضف الى مفضلتك
  • del.icio.us
  • Digg
  • Facebook
  • Google
  • LinkedIn
  • Live
  • MySpace
  • StumbleUpon
  • Technorati
  • TwitThis
  • YahooMyWeb

الجسيمات و القوى

كتبها alaa al nasser ، في 9 أيلول 2006 الساعة: 18:19 م

 

 

الجسيمات و القوى

 

- الجسيمات هي الوحدة الأولى في تركيب كل شيء في هذا الكون و لإلقاء الضوء على الجسيمات دعونا نتصورها عبارة عن كرات صغيرة لها صفات أساسية  : شحنة كهربائية و كتلة ولف و يمكن وصف الجسيمات المختلفة بواسطة هذه الكميات الثلاث الأساسية .

- الشحنة الكهربائية مفهوم معتاد فبعض الجسيمات تحمل هذه الشحنة و هناك من لا يحملها , و الجسيمات التي لا تحمل شحنة توصف بأنها متعادلة كهربائياً .

- و بالمثل فإن بعض الجسيمات لها كتلة و جسيمات أخرى لا كتلة لها , و كتلة الجسيم تساهم في طاقته الكلية , و لأن الكتلة شكل آخر من أشكال الطاقة , فالكتلة يمكن تحويلها إلى طاقة و العكس بالعكس .

- و كمية اللف التي يحملها الجسيم تحدد معدل دورانه و يمكننا تصور لف الجسيمات على أنها دوران حول محور , و الإلكترون مثال للجسيم الذي له لف , ولف كل الجسيمات الأولية مقيد بصرامة , و الجسيمات التي تدور ترتبط مباشرة بلف الإلكترون

- و تبعاً لمقدار اللف تقسم الجسيمات الأولية إلى مجموعتين أساسيتين (( البوزونات و الفيرميونات )) و تعود هاتان التسميتان إلى عالمي الفيزياء Satindra Boz & Enreque Virma  .

- فالجسيمات التي لها لف صفر أو ضعف لف الإلكترون تعتبر مثالاً للبوزونات و تلك التي لها نفس لف الإلكترون أو ثلاثة أضعافه فهي الفيرميونات و يعتبر الإلكترون من الفيرميونات .

- و تتصرف البوزونات بشكل مختلف جداً عن الفيرميونات فيمكننا تصور الفيرميونات ككرات صلبة مثل البلى و يمكن  حشد كثير من الفيرميونات في مكان واحد ولكن هناك حد لهذا الحشد , و بالعكس ليس هناك حد لحشد كثير من البوزونات معاً و يمكن تصور البوزونات كما لو كانت جسيمات طيّعة جداً , و باختصار فإن البوزونات لينة و الفيرميونات صلبة .

- أما المادة التي نعرفها فإنها عبارة عن اثني عشر جسيماً أساسياً تعتبر كلبنات للبناء , و هذه الجسيمات لها نفس اللف و تعتبر فيرميونات , وكل اثني عشر جسيم تقسم إلى عائلتين تحتوي كل منها ستة جسيمات و هاتان العائلتان تعرفان بالكواركات و اللبتونات .

و يعتبر الإلكترون و هو من اللبتونات أخف عضو في عائلته يحمل شحنة كهربائية .

- اللبتونات تستطيع أن توجد منفصلة , بينما الكواركات تميل إلى المخالطة إلى حد بعيد و لم يوجد إلى الآن كواركات لها هوية مستقلة بل توجد متجمعة على هيئة ثنائيات أو ثلاثيات , فالبروتونات و النيوترونات يعتبران مثالاً لثلاثيات الكواركات , و يتكون البروتون من كواركين علويين و كوارك سفلي (( الكواركان العلوي و السفلي هما الأكثر خفة مع تمييز أن السفلي اكبر وزناً )) بينما يتكون النيوترون من كواركين سفليين وواحد علوي .

- و هنا يأتي السؤال ليطرح نفسه , لماذا تكون الكواركات مرتبطة على هيئة ثلاثيات بينما تبقى اللبتونات حرّة ؟

للإجابة على هذا السؤال نحتاج إلى معرفة سبب تفاعل الجسيمات مع بعضها البعض و بمعنى آخر علينا أن نحدد القوى التي تؤثر بينها .

و نستطيع تقسيم القوى إلى أربعة قوى أساسية ألا و هي الجاذبية و التي تؤثر في جميع الجسيمات , و القوة الكهرومغناطيسية و القوة الشديدة و القوة الضعيفة .

-         القوة الكهرومغناطيسية : وهي تعمل بين الجسيمات المشحونة كهربائياً , معروف أن الشحنات الكهربائية المتضادة تتجاذب فيما بينها , بينما تتنافر الشحنات الكهربائية المتماثلة . فإذا تصورنا أن إلكترونان لهما نفس الشحنة السالبة قذفا نحو بعضهما فالملاحظ أنهما كلما اقتربا تبدأ حركتهما بالتباطؤ و عند نقطة محددة يسرعان بالابتعاد عن بعضهما و في هذه الحالة فإن القوة الكهرومغناطيسية للجسيمين قد غيرت كلاً من سرعتها و اتجاه حركتها . و إذا دققنا في هذه العملية نلاحظ أن كلاً من الجسيمين عند اقترابهما من بعض كأنهما يتبادلان المعلومات فيكتشفان أن لهما نفس الشحنة الكهربائية و لذلك فإن عليهما أن يبتعدا عن بعضهما و لكن هنا يطرح نفسه سؤال جديد كيف يمكن تبادل المعلومات بين الالكترونيين ؟؟

-         و للإجابة عن هذا السؤال علينا الاستطراد في المناقشة حول إمكانية قياس الفراغ في حاوية مقفلة , وتعريف الفراغ أنه شيء خال تماماً و له طاقة تساوي الصفر فكيف يمكن أن نعرف تجريبياً بما إذا كان الصندوق فارغاً في الواقع أم لا .

-         في حال فحصنا لما بداخل الحاوية عن طريق حزمة ضوئية فإننا نعرف أن الضوء ينتقل بسرعة محددة و يستغرق وقت محدد لاستكمال القياس , و لأننا لا نستطيع أن تقرر ما إذا كان الصندوق فارغاً تماماً حتى وصول الضوء إلى كشافات الموجات الكهربائية فليس لدينا طريقة لمعرفة ما إذا كان الصندوق خالياً أثناء عملية القياس أم لا , و في واقع الأمر فإن الطاقة داخل الصندوق يمكن أن تتقلب و لو قليلاً حول الصفر و المعيار الوحيد ألا يؤثر هذا التقلب على نبضة الضوء بأية طريقة كانت و أ

المزيد

أضف الى مفضلتك
  • del.icio.us
  • Digg
  • Facebook
  • Google
  • LinkedIn
  • Live
  • MySpace
  • StumbleUpon
  • Technorati
  • TwitThis
  • YahooMyWeb

Silybum marianum

كتبها alaa al nasser ، في 26 أغسطس 2006 الساعة: 16:40 م

 The Milk Thistle

In June of 1997, I saw an excellent news report aired by ABC 20/20 on St. John’s wort’s usefulness in treating mild to moderate depression. One of the physicians interviewed for the piece said that St. John’s wort was the flagship of herbal medicine, and the best-researched herb in the world. I sat there in my chair and said to myself. "Wrong." When I think of the best-researched herb in the world from the standpoint of known active constituents, proven pharmacological mechanisms of action, proven clinical effectiveness through dozens of controlled clinical studies and decades of experience, and an excellent safety record, there is only one herb that can fit all of those criteria. It is milk thistle.

Milk thistle preparations are from the seeds of Silybum marianum, a member of the sunflower family native to a narrow area of the Mediterranean, but grown for centuries throughout Europe and naturalized on that continent. It is also naturalized in the United States. In fact, it is a common weed in California. From time to time, I see television ads, obviously shot in California in a field. Milk thistle is often seen in the ads. It was brought to America by early settlers, probably as a food plant, and became established in the eastern United States, as well as the West. By the turn of the century, it was already common in California, in abandoned fields, old pastures, and by roadsides. It is also naturalized in some areas of South America, and Australia, where it is a nuisance weed forming thickets.

Milk Thistle has black shiny seeds, crowned with feathery tufts like those of dandelion seeds. It is the seed that have been the subject of interest among herbalists. Traditionally, seeds have been roasted for use as a coffee substitute, but it is their historical and modern use in the supportive treatment of liver disease that has attracted attention. Use of the plant as a liver protecting agent dates at least to the first century.

Dioscorides, a first century Greek physician who served the Roman army, gave the name Silybum to a number of edible thistles. Now the genus name Silybum is given to two species originating from the Mediterranean region, including our subject Silybum marianum. The name milk thistle refers to the white streaks along the leaf veins. In Germany where the plant is often depicted as a religious symbol associated with the Virgin Mary, legend ascribes the white mottling to a drop of the Virgin Mary’s milk. The species name "marianum" honors the symbolic association of the plant with the Virgin Mary.

Modern use of milk thistle in medicine is limited to the seeds. The plant has gained prominence based on scientific research in the past thirty years. However, its use is not the result of new biological screening that catapults it into prominence as a "new" medicinal plant. Rather, its use as a liver-protecting herb dates to the earliest Greek references to the plant. Pliny the Elder (A.D. 23-79), the first century Roman physician/naturalist wrote about use of the plant as a vegetable, but warned it was not worth the effort to boil it, as it was troublesome to cook. He also mentioned that the juice of the plant, mixed with honey, is excellent for "carrying off bile." This is perhaps the first reference to the use of Milk Thistle for liver-related conditions.

A thousand years later, the plant was already well-known in Germany. It is mentioned in an important medieval German manuscript, the Physica of Hildegarde of Bingen, the first herbal written by a woman, composed about 1150 then first published in 1533. Hildegarde, theologian, music composer, and writer was herself a "renaissance women," before the age of the Renaissance. She wrote about the uses of the roots, whole plant and leaves of Milk Thistle, which she called "vehedistel" or Venus Thistle.

Still used in the eighteenth century,

المزيد

أضف الى مفضلتك
  • del.icio.us
  • Digg
  • Facebook
  • Google
  • LinkedIn
  • Live
  • MySpace
  • StumbleUpon
  • Technorati
  • TwitThis
  • YahooMyWeb

التالي